DERECHO A DAR VIDA. Por la Ley de fertilización asistida sin restricciones

Virginia Longo es una mujer sanfrancisqueña, que como muchas otras en el país está imposibilitada de tener hijos de forma natural. Hace cinco años que está casada y tres que intenta quedar embarazada. A la edad de 27 años le detectaron una enfermedad que le impediría procrear sin antes realizar algún tratamiento de fertilización asistida. Hace un tiempo forma parte de Sumate a dar vida, una asociación civil que lucha por el reconocimiento de la infertilidad como una enfermedad y su consiguiente cobertura por parte de las obras sociales.

En nuestro país, una de cada seis parejas tiene problemas para concebir y no es una cantidad para nada menor. Es preocupante, pues dar vida es el derecho de quienes anhelan formar una familia. Cuando la posibilidad de tener hijos naturalmente se trunca por problemas de infertilidad, se vuelve cada día más difícil. No sólo por la cantidad de pasos y procesos que tiene el tratamiento, sino por los altísimos costos que representa.

En la provincia de Buenos Aires está en vigencia la cobertura de tratamientos, sin embargo tienen muchas restricciones, de acuerdo a la edad y al número de procedimientos. Aun así, es necesario que la ley no esté limitada o condicionada y abarque todo el territorio nacional. Se necesitan 300 mil firmas para que esta iniciativa popular pueda presentarse como un proyecto. Al momento llevan recolectadas 230 mil firmas aproximadamente.

La representante de Sumate en San Francisco, una joven mujer con mucha fortaleza y empuje, cuenta acerca de su enfermedad, “Yo en mi caso tengo endometriosis, nosotros hace tres años que buscábamos, acá en la ciudad no tuve diagnóstico, viajé a  Córdoba por recomendación de mi ginecólogo. Me tuvieron que operar, es una enfermedad en los órganos reproductivos de la mujer, que no tiene antecedentes, no tiene historia, te toca y te toca”.

Virginia es abogada, y hace tiempo viene leyendo y buscando la manera de ayudar desde el interior. Relata que debieron extirparle las trompas de Falopio, “es una enfermedad que avanza, no tiene cura, en algunos casos el embarazo la frena, pero no está probado. A mí me empezó en las trompas y ya me tomó los ovarios, no tengo tiempo para perder”, agrega la mujer.

Mucho dinero de por medio

No todas las parejas imposibilitadas de concebir pueden realizar los tratamientos, además de ser largos, en algunos casos dolorosos, son sumamente costosos. El valor oscila los 25 mil pesos. Muchos no logran hacer ni un solo intento, pues ese monto es inalcanzable en la mayoría de los casos. “Yo  hice un solo tratamiento, quedaron seis embriones, me transfirieron tres, no tomó ninguno y me quedaron tres guardados en el freezer para volver a intentarlo”, explica Virginia.

Se requiere una suma descomunal para poder acceder a uno de estos tratamientos in vitro, 25 mil pesos, más la medicación que es importada y ronda los 9 mil pesos. Es necesario que se reconozca a la infertilidad realmente como un impedimento para procrear, como una enfermedad y las obras sociales cubran al menos un porcentaje del total. Dice la mujer: “Nosotras no estamos trabajando para nosotras, porque no vamos a tener tiempo, hay que ser realistas”.

Es importante ante todo, que la ley sea inclusiva, es decir, cubra tanto a mujeres como a hombres, y sin discriminar edades ni cantidad de tratamientos que deba realizar la pareja. “No tiene que tener restricciones, conozco chicas que quedan embarazadas recién en el décimo tratamiento”, argumenta la sanfrancisqueña.

“En mi caso, cuando yo me enteré –confiesa Virginia-, fue todo un proceso, vas para que te pasen presupuesto. Yo me atiendo en CIGOR, en Córdoba. Cuando averiguamos y nos dijeron 29 mil pesos, salimos anestesiados, no teníamos ni 10. Yo desde la fecha, recién lo hice en abril de este año. Cuando me operé me dijeron que lo aconsejable era hacerlo en los seis meses posteriores. Y si, dicho y hecho, ahora ya tengo quistes en los ovarios”.

Un dato que vale destacar y que sirve de ejemplo para otras mutuales, es que APROSS, la obra social de los empleados de la provincia, está cubriendo actualmente el tratamiento a sus afiliados en un 80%. Claro que tiene una serie de condicionantes, aun así es positivo y representa un antecedente importante.

La emoción invade a Virginia, pues a pesar de mostrarse como una mujer muy fuerte y entera, sus ojos se cristalizan cuando habla del tema. Expresa con mucho pesar que se siente mal por aquellas personas que con 38 o 39 años aun no han tenido la posibilidad de hacer un tratamiento, porque no alcanzan a pagarlo. “Todo es intrincado, hasta la adopción, siempre hay mucho que esperar y yo qué hago tanto tiempo con todo lo que tengo adentro”, exclama la joven.

Sumate en San Francisco

La sanfrancisqueña cuenta que se sentía inútil estando tan lejos de la gente de Sumate en Capital Federal y agrega: “Ya demasiado me quedé quieta por no tener plata para hacer los tratamientos. Por fin le encontré a mi profesión una función social”. La mujer organizó para el próximo 21 de agosto, con ayuda de tres amigas (una de Ushuaia y dos de Buenos Aires) que pasan por su situación, una junta de firmas en nuestra ciudad.

Ese domingo es el día del niño, no fue casual que eligieran ese festejo para recolectar firmas. La Plaza Cívica será el punto de encuentro, aun así intentarán llegar a los rincones más concurridos de la ciudad para que con simplemente una firma los sanfrancisqueños podamos sentirnos parte de este logro y a la vez colaborar con esta problemática que puede tocarle a cualquiera.

La ONG Sumate a dar Vida, surgió a fines de 2007 en la ciudad de Buenos Aires, como una iniciativa de un grupo de pacientes con dificultades para concebir. Es parte de la idea de esta asociación y su nacimiento, dejar un testimonio de vida en la sociedad, “buscamos que nuestra experiencia de vida en la búsqueda de un hijo deje un mensaje para el futuro, un mensaje que se concrete en el logro de una ley que allane el camino y permita el acceso de las parejas a estos tratamientos que pueden ayudarnos”, así resumen su objetivo, los representantes de esta ONG en su página: www.sumateadarvida.com.ar.

Para colaborar con las firmas pueden bajarse planillas desde la página web de la asociación o bien concurrir a los encuentros destinados a la promoción de la ley. Entre todos se puede, restan aproximadamente unas 70 mil firmas, con el aporte de los sanfrancisqueños, el 21 se podrá achicar el número de las restantes.

Virginia está convencida de querer seguir, “ya sea de la panza o del corazón”. Hay personas que se resignan, sin dudas esto les cambia la vida, es un antes y un después. “Tampoco es cuestión de victimizarse. Hoy me deja más de lo que se llevó. A nivel personal crecí un montón, la vida no era tan fácil como me la contaba mi papá. Yo aprendí un montón, tenés días divinos y días que no das más”, confiesa la mujer.

Asegura que mientras le dé el cuerpo para trabajar y para someterse a intervenciones, lo hará. Y finaliza diciendo: “los tratamientos hay que pasarlos también, las inyecciones en la panza, la sedación para extraerte los óvulos, la transferencia, esos trece o catorce días para ver si implantaron, análisis de sangre, la frustración de que no quedaste. Yo todo el dolor lo transformo en esto, en energía, en poder ayudar, hay tanto para hacer”.

La historia de esta joven sanfrancisqueña es la de muchas otras mujeres que intentan ser madres y son presas de trabas que les pone no sólo su cuerpo, sino también las obras sociales que no reconocen esta enfermedad y por ende el Estado que no avanza en cuestiones de salud. No dejemos de ayudar con una simple firma, la infertilidad es una realidad y el tiempo no acepta más esperas.